BIOMEMB
BIOMEMB
I BMBI-UMR6600 I Contact I
Partenaires :
• Dr S. Morandat (porteur, GEC)
• Dr K. El Kirat (BMBI)
Masters / Thèses / Postdocs :
• Slim Azouzi (Thèse 2008-2011)
• Jing Zhao (Master 2008-2009)
Moyens :
• Microscopie à Force Atomique
• Cuve de Langmuir
• système BIACORE (R)
• Analyseur Zeta
• FRAP
Interaction de Molécules d'Intérêt
Pharmacologique avec des Systèmes Membranaires Biomimétiques
Résumé du projet :
Lorsqu'une cellule est exposée à une molécule exogène, la substance doit traverser la membrane cellulaire pour être prise en charge par les enzymes intracellulaires et ainsi exercer son activité pharmacologique. Dès lors, une molécule xénobiotique pourra être en mesure d'altérer la structure et/ou la fonction de la membrane d'une cellule en la traversant.
Afin d'étudier ces altérations membranaires, nous proposons de préparer des bicouches lipidiques modèles et de réaliser un criblage de molécules d'intérêt pharmacologique. Il s'agit d'abord de déterminer les mécanismes d'action à l'échelle nanométrique des molécules xénobiotiques membranotropes. Enfin, un biocapteur membranaire en électrode microporeuse sera développé afin de constituer un outil fiable et robuste pour la détection électrochimique des altérations induites par ces molécules exogènes.
<< >>